<div dir="ltr">Hi,<br><br>I am using MAKER 2.28 to annotate a Caenorhabditid worm genome, and the initial results appear fairly good but we seem to be be annotating too many exons for multiple genes. I was wondering which parameters should be tuned to change the threshold for exon/intron boundaries? Thanks for your help -Janna Fierst<br>
</div>