<div dir="ltr">Hi,<div><br></div><div>I'm trying to run maker on a couple genomes right now and was wondering if folks had any thoughts on way to speed it up a bit. I'm running it on a 48-processor supercomputer (lots of RAM, usually use it for genome assembly). Both these genomes are a little fragmented, so there are lots of contigs, which slows down the whole process. I am looking for ways to speed things up and was wondering about a couple things:</div>
<div><br></div><div>1) I'm currently just at the first round of maker predictions using EST and protein evidence to build models. Had already done RepeatMasking so thought I'd just input subsequent GFF to speed it up. Didn't seem to like the GFF, so two questions: i) any thoughts on why that GFF wasn't acceptable? It's the one that repeatmasker outputs if you ask it to; and ii) Providing this GFF, should generally allow the program to bypass the RepeatMasking step, correct? Does it also make it bypass the Repeat ORF searching step?</div>
<div><br></div><div>2) I plan to run both SNAP and Augustus on these genomes as well. The two-step SNAP training from the tutorials seems straightforward, but I was wondering about the Augustus step. From what I can tell, simply providing an Augustus "trained" species name should turn on Augustus and blast/blat-like hints generated within Maker are then used in gene prediction. Any thoughts on if it's either more accurate or faster to do the Augustus predictions outside of the Maker pipeline and then import them using the pred_gff parameter in the maker_opts file?</div>
<div><br></div><div>3) Finally, I noticed that you had a script for converting cegma gff files to zff file for snap training? Currently, I am using predicted transcript for this species and protein sequences from related species to training. Does anyone have any insight into using CEGMA results as well? Do you work iteratively with them? For instance, start with the using hints from more distant taxa (i.e. CEGMA) and then work your way closer? Just throw everything in at once and retrain after that?</div>
<div><br></div><div>Thanks in advance for any advice and insight.</div><div><br></div><div>Cheers,<br>Nate<br><br><br><div id="WISESTAMP_SIG_gmail_session" href="http://WISESTAMP_SIG_gmail_session"><div style="font-size:13px;font-family:Verdana,Arial,Helvetica,sans-serif">
<div style="margin:0 0 8px 0"><p style="margin:0"><span><strong>Nathaniel Jue, Ph.D.</strong></span></p>
<p style="margin:0"><span><span>Department of Molecular and Cell Biology</span></span></p>
<p style="margin:0"><span><span>University of Connecticut</span></span></p>
<p style="margin:0"><span><span>Storrs, CT 06269</span></span></p>
<p style="margin:0"><strong><span><br></span></strong></p><div style="clear:both"></div></div><a href="http://s.wisestamp.com/links?url=http%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fpub%2Fnathaniel-jue%2F1%2F531%2F176%2F&sn=" style="text-decoration:underline"><img width="16" height="16" alt="LinkedIn" style="padding: 0px 0px 5px 0px; vertical-align: middle;" border="0" src="https://s3.amazonaws.com/images.wisestamp.com/linkedin.png"></a><br>
<img src="https://wisestamp.appspot.com/pixview.gif?p=chrome&v=3.42.0&t=1404745771712&u=e87335be0c4ca423" width="1" height="1"></div><img src="http://ws-stats.appspot.com/ga/pixel.png?yes__count=true &e=legacy_impression"></div>
</div></div>